Il 16 e 17 maggio 2024, presso l’Istituto Superiore di Sanità, si è tenuto il Corso dal titolo: “La valutazione di sicurezza ed efficacia di un dispositivo medico: dalle indagini cliniche alla sorveglianza post-commercializzazione”, destinato a ricercatori interessati a conoscere vari aspetti che caratterizzano la valutazione della sicurezza ed efficacia dei dispositivi medici, in particolare gli aspetti inerenti alla valutazione preclinica, clinica e post-commercializzazione e ad acquisire la conoscenza dei processi necessari per progettare e avviare un’indagine clinica.
Il corso si inserisce nell’ambito del progetto “Rome Technopole”, che ha l’obiettivo di creare una sinergia fra le Università e gli Enti di ricerca della Regione Lazio e il mondo industriale, ed è coinvolto in tutti e tre gli assi strategici del Piano Nazionale di Ripresa e Resilienza (PNRR) condivisi a livello europeo: digitalizzazione e innovazione, transizione ecologica e inclusione sociale. In particolare, il corso è organizzato nell’ambito dello Spoke 2 “Technology transfer, new entrepreneurship, business incubation and acceleration” e del Flagship Project 4 “Development, innovation and certification of medical and non-medical devices for health” e si propone, con un approccio “researchers 4 researchers”, di sensibilizzare la comunità dei ricercatori alla necessità di garantire sicurezza e beneficio clinico per le tecnologie rientranti nella specifica categoria di dispositivo medico.
Si allega il programma del corso.
Informazioni sul progetto PNRR Rome Technopole sono disponibili sul sito Fondazione Rome Technopole.
Per ulteriori informazioni sulle attività nell’ambito dello Spoke 2, scaricare il catalogo “I prodotti del trasferimento tecnologico nell’ecosistema dell’Innovazione Rome Technopole“. Le informazioni sul corso sui Dispositivi Medici si trovano a pagina 73.