Terzo webinar CORE-MD: Objective Performance Criteria
Nell’ambito del progetto europeo CORE-MD (Coordinating Research and Evidence for Medical Devices) a cui l’ISS partecipa come partner, il 3 aprile 2023, dalle ore 17.00 …
RIDIS – International Meeting of Spinal Registries
Il 23 marzo p.v. si è svolto presso il Royal National Orthopaedic Hospital, Stanmore, Middlesex (UK) il primo incontro internazionale dei registri degli impianti spinali …
Secondo webinar CORE-MD: The origins and the objectives of European regulation for medical device
Nell’ambito del progetto europeo CORE-MD (Coordinating Research and Evidence for Medical Devices) a cui l’ISS partecipa come partner, il 6 marzo 2023, dalle ore 17.00 …
Sistema di tracciabilità e Registri nazionali protesi
Venerdì 17 febbraio 2023, nell’ambito del Master di II livello in “Governo Clinico dei dispositivi medici e diagnostici“, organizzato dall’Università Cattolica del Sacro Cuore, l’Ing. …
Webinar CORE-MD: Orthopaedic implants and European Medical Device Regulations
Nell’ambito del progetto europeo CORE-MD (Coordinating Research and Evidence for Medical Devices) a cui l’ISS partecipa come partner, il 30 gennaio 2023, dalle ore 17.00 …
Il 20 settembre 2022 si è concluso l’iter che ha formalizzato il protocollo di intesa fra EUROSPINE (Spine Society of Europe) e l’Istituto Superiore di …
Dal 25 al 28 maggio 2022 si terrà presso il Convention Center “La Nuvola” a Roma il 108° Congresso nazionale della Società Italiana di Otorinolaringoiatria …
Pubblicato il Report Annuale 2020 del Registro Italiano ArtroProtesi (Riap)
È stato pubblicato il Report Annuale 2020 del Registro Italiano ArtroProtesi (Riap), disponibile per la consultazione e il download sul sito del Riap. Per approfondire:
Il 16 e il 17 settembre l’aritmologia italiana si riunisce a Bologna per il 17° Congresso Nazionale dell’AIAC. Il Congresso rappresenta per tutti gli operatori …
Il nuovo regolamento europeo sui dispositivi medici è entrato in vigore
Il 26 maggio 2021 è entrato in vigore il nuovo Regolamento sui Dispositivi Medici (UE) 2017/745 (MDR). Di conseguenza i dispositivi medici immessi sul mercato …
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